这个消息听起来似乎没什么,但仔细一想就知道不同寻常。

    七名接受2-CV炳氢分子治疗的艾滋病志愿者,病情都已经进入到了后期,艾滋病的后期就是各种疾病爆发的阶段,可以说是到了‘不治’的程度,七人中有一人死亡并不奇怪,有两名艾滋病患者的免疫指数有提升,也证明了2-CV炳氢分子的效果。

    虽然免疫指数提升很可能是因为‘抗病毒药物’,但大部分抗病毒类药物对艾滋病发展到后期的患者,几乎是不产生效果的。

    国际上也赞叹了2-CV炳氢分子药物的效果,当然有很大一部分原因是,2-CV炳氢分子是公开的成果,不牵扯到专利问题,其他药物厂商也可以生产相关药物。

    另外,就是“天庆分子”了。

    “天庆分子”的消息还是比较少,药物开发还没有消息,出现的消息都是武城制药厂,和国际、国内的医学机构合作,把“天庆分子”提供给医学机构进行研究。

    其中有三个国外‘医学机构’,顺利的拿到了‘天庆分子’。

    国内的合作研究机构数量就比较多了,有十几家医学研究机构,都拿到了‘天庆分子’,几乎等于是派驻代表去谈,签上一份合作研发协议,就能拿到‘天庆分子’进行研究。

    这大概也是因为,国内的医学研究机构,大部分都和武城医药厂在一个体系内,有上级部门作为监管,并不会牵扯到太多问题。

    国外舆论也少不了一些不满,比如,好几个欧美国家的医学机构,都表示希望武城制药厂能提供变异大肠杆菌,否则他们的研发就没有意义,变异大肠杆菌掌握在武城制药厂手里,他们研究出再好的药物功效,也等于是为武城制药厂做嫁衣。

    “虽然还没有相关的业务上市,但已确定的消息证明,天庆蛋白针对HIV确实效果很好,配合2CV-炳氢分子,以及其他的抗艾滋病药物,也许就能够实现对艾滋病的治愈。”

    “但一切都掌握在武城医药厂手里!”

    “这就是垄-断!”

    “对全人类抗击重大疾病的垄断,是一种赤果果的资本吸利行为……”

    “药物专利在国际上都是有年限的,药物的制造原料也一样。武城制药厂应该给出提供变异大肠杆菌确切的时间表。”

    那当然不可能,最少暂时不可能!

    其实国际上的声音是有一定道理的,药物专利的年限一般是在7年到10年左右,过了年限其他药物厂商就可以进行仿制。

    7年到10年的时间,就是给药物厂商回收研发成本,并获得一定利润的空间。

    但是,有关药物制造材料可没有规定必须要共享出来,也没有办法真正去规定。

    在收回研发资金以及获得应得利润前,武城制药厂肯定不会拿出变异大肠杆菌,但其实时间表还是能做的。

    比如,药物上市后的十年、二十年。

    这个时间足够让有经济能力的艾滋病患者得到治疗,而没有经济能力的艾滋病患者,也无法带来可观的利润。

    后续再怎么样,就要看情况了。