上一次赵奕查看李明和张薇的几个实验后，确定把确定在大肠杆菌的异化反应上，也就是研究大肠杆菌和抗体的反应，以及大肠杆菌被免疫系统消化的过程。
但是，近一个月时间里，小组的研究都没有任何进展。
平均每隔一、两天，赵奕也会跑一趟实验室，专门去看看实验，看看数据，确实是没有什么新发现，他的心态倒是也不错。
虽然说很长时间没有进展，但大部分研究都是这样的，别说是一个月、两个月，类似的研究一年没有进展，干脆最终被搁置也很正常。
但是小组还是希望有成果。
一则是药物开发的前景确实很好，是和药企直连合作的大项目，牵扯到很多的利益。
二则也因为对比。
韩辉、艾立新的小组，是围绕顶替人体免疫环境进行研究，成果出来一个又一个，已经把实验模拟人体环境，生产2CV-炳氢分子的成本，降低到了原始的三倍左右。
这个成果可以用‘斐然’来形容。
药企那边都对实验环境生产成本降低的成果很满意，因为同样的技术用在研发上，会降低很多实验经费的投入。
如果短时间找不到大批量生产2CV-炳氢分子的方法，降低实验生产成本也是一种替代选择，只是药物上市后售价会非常高昂。
另外，药企的研发中心，已经进入到‘药物实验’阶段。
他们找到了十名艾滋病患者，每个星期为他们注射一定量的2CV-炳氢分子，来观察他们体内艾滋病毒的扩散情况。
如果确定2CV-炳氢分子的治疗效果非常好，短期内又无法找到大批量生产的方法，那么药企也许就会选择以实验条件，高成本的生产2CV-炳氢分子类药物。
这也是没有办法的选择。
2CV-炳氢分子不是一种新的物质，只要传出一点点消息就会被其他人知道，研发的时间线拉长，保密性就会是个重大问题。
在做出全面的评估以后，降低实验成本来生产，最少也能完成药物的上市，即便售价非常的高昂，但良好的效果也是非常吸引人的。
所以韩辉和艾立新的小组，做的降低模拟人体试验环境的研究，还是非常有意义的。
韩辉、艾立新的小组还好一些，他们的成果倒是有不少，但韩辉、艾立新都不是‘大嘴巴’的人，有成果就只是正常开会说一说。
戴天庆的小组就不一样了。
戴天庆和陈志刚的小组做的是脊椎哺乳动物，针对杆菌做出的免疫反应研究，他们是希望找到顶替2CV-炳氢分子的小蛋白质，或者希望能有其他发现。
这确实是个不错的思路。
2CV-炳氢分子是人体免疫针对杆菌产生的小蛋白分子物质，其他的脊椎哺乳动物针对感觉也可能产生类似的小蛋白分子物质。
但是，近一个月时间里，小组的研究都没有任何进展。
平均每隔一、两天，赵奕也会跑一趟实验室，专门去看看实验，看看数据，确实是没有什么新发现，他的心态倒是也不错。
虽然说很长时间没有进展，但大部分研究都是这样的，别说是一个月、两个月，类似的研究一年没有进展，干脆最终被搁置也很正常。
但是小组还是希望有成果。
一则是药物开发的前景确实很好，是和药企直连合作的大项目，牵扯到很多的利益。
二则也因为对比。
韩辉、艾立新的小组，是围绕顶替人体免疫环境进行研究，成果出来一个又一个，已经把实验模拟人体环境，生产2CV-炳氢分子的成本，降低到了原始的三倍左右。
这个成果可以用‘斐然’来形容。
药企那边都对实验环境生产成本降低的成果很满意，因为同样的技术用在研发上，会降低很多实验经费的投入。
如果短时间找不到大批量生产2CV-炳氢分子的方法，降低实验生产成本也是一种替代选择，只是药物上市后售价会非常高昂。
另外，药企的研发中心，已经进入到‘药物实验’阶段。
他们找到了十名艾滋病患者，每个星期为他们注射一定量的2CV-炳氢分子，来观察他们体内艾滋病毒的扩散情况。
如果确定2CV-炳氢分子的治疗效果非常好，短期内又无法找到大批量生产的方法，那么药企也许就会选择以实验条件，高成本的生产2CV-炳氢分子类药物。
这也是没有办法的选择。
2CV-炳氢分子不是一种新的物质，只要传出一点点消息就会被其他人知道，研发的时间线拉长，保密性就会是个重大问题。
在做出全面的评估以后，降低实验成本来生产，最少也能完成药物的上市，即便售价非常的高昂，但良好的效果也是非常吸引人的。
所以韩辉和艾立新的小组，做的降低模拟人体试验环境的研究，还是非常有意义的。
韩辉、艾立新的小组还好一些，他们的成果倒是有不少，但韩辉、艾立新都不是‘大嘴巴’的人，有成果就只是正常开会说一说。
戴天庆的小组就不一样了。
戴天庆和陈志刚的小组做的是脊椎哺乳动物，针对杆菌做出的免疫反应研究，他们是希望找到顶替2CV-炳氢分子的小蛋白质，或者希望能有其他发现。
这确实是个不错的思路。
2CV-炳氢分子是人体免疫针对杆菌产生的小蛋白分子物质，其他的脊椎哺乳动物针对感觉也可能产生类似的小蛋白分子物质。