医学病理的分子机制研究，是生物医学研究所的拿手好戏。
生物医学所做的大部分医学几十年来也出过很多的成就，几十年来也出过很多的成果，最近的重大成果，就是艾滋病毒力基因Vif劫持蛋白的分子机制研究。
所以生物医学研究所参与项目的所有人，包括赵奕实验室的人，也包括戴天庆、韩辉、李明等研究员，对研究2CV-炳氢分子抗艾滋病毒感染分子机制研究项目，都非常的有信心，并认为完成也只是时间问题，该怎么去研究，只需要简单的探讨，他们每个人都能独自设计出研究过程的大致流程。
当然了。
牵扯到医学病理的分子机制研究，难度还是很高的。
分子层面的研究，需要分析的有很多问题，也会用到很多最高端、最专业的设备，过程中需要测算的数据非常多，实验研究过程还是很复杂的。
在明确分工的小会议结束，‘戴天庆研究组’和赵奕实验室，就开始分别做研究了，因为存在一定的竞争关系，还是保密性质的科研，每个人都希望快点出成果。
第一步就是给小白鼠注射大肠杆菌和变形杆菌，并提取出免疫反应后的血液，以便提纯出含有2CV-炳氢分子的溶液物质。
这一步完成只需要时间。
因为赵奕实验室本来就有提取过的溶液，还有十几只被注射细菌一个星期、两个星期的小白鼠，也分了一部分给‘戴天庆研究组’，双方就同时进入第二个阶段。
第二个阶段分为两个步骤，一个是鉴定2CV-炳氢分子的抗艾滋病毒感染效果，另一个是找方法、策略，分析抗艾滋病毒感染效果发生在哪一个层面。
比如，蛋白层面。
比如，基因合成阻断层面。
再比如，发生在基因起到效果的过程。
等等。
赵奕实验室直接跳过了第一步，每个人对赵奕的结论都非常有信心，还有之前的实验数据，就不用再继续验证2CV-炳氢分子抗艾滋病感染的效果。
‘戴天庆研究组’则还是进行了验证工作，只不过是和研究工作一起进行的，最开始的侧重点还是前者。
出于对待研究的谨慎，他们首先还是要确定有效果，否则后续做的就是无用功。
五天后。
艾立新和刘成杰一起设计的实验发现，注入2CV-炳氢分子混杂溶液的样本中，检测到明显的抗艾滋病毒感染效果，因为2CV-炳氢分子注入的浓度高，艾滋病毒的抗感染效果非常好，小白鼠的免疫系统，并没有发生快速降低的情况。
同时，对艾滋病毒的浓度检测，也证实了个问题。
艾滋病毒的浓度并没有明显的下降，甚至说还有所上升。
艾立新说道，“这表明2CV-炳氢分子能够起到抗感染作用，但并不是直接灭杀艾滋病毒，甚至不是直接阻断艾滋病毒的合成，而是在其他层面发挥作用。”
生物医学所做的大部分医学几十年来也出过很多的成就，几十年来也出过很多的成果，最近的重大成果，就是艾滋病毒力基因Vif劫持蛋白的分子机制研究。
所以生物医学研究所参与项目的所有人，包括赵奕实验室的人，也包括戴天庆、韩辉、李明等研究员，对研究2CV-炳氢分子抗艾滋病毒感染分子机制研究项目，都非常的有信心，并认为完成也只是时间问题，该怎么去研究，只需要简单的探讨，他们每个人都能独自设计出研究过程的大致流程。
当然了。
牵扯到医学病理的分子机制研究，难度还是很高的。
分子层面的研究，需要分析的有很多问题，也会用到很多最高端、最专业的设备，过程中需要测算的数据非常多，实验研究过程还是很复杂的。
在明确分工的小会议结束，‘戴天庆研究组’和赵奕实验室，就开始分别做研究了，因为存在一定的竞争关系，还是保密性质的科研，每个人都希望快点出成果。
第一步就是给小白鼠注射大肠杆菌和变形杆菌，并提取出免疫反应后的血液，以便提纯出含有2CV-炳氢分子的溶液物质。
这一步完成只需要时间。
因为赵奕实验室本来就有提取过的溶液，还有十几只被注射细菌一个星期、两个星期的小白鼠，也分了一部分给‘戴天庆研究组’，双方就同时进入第二个阶段。
第二个阶段分为两个步骤，一个是鉴定2CV-炳氢分子的抗艾滋病毒感染效果，另一个是找方法、策略，分析抗艾滋病毒感染效果发生在哪一个层面。
比如，蛋白层面。
比如，基因合成阻断层面。
再比如，发生在基因起到效果的过程。
等等。
赵奕实验室直接跳过了第一步，每个人对赵奕的结论都非常有信心，还有之前的实验数据，就不用再继续验证2CV-炳氢分子抗艾滋病感染的效果。
‘戴天庆研究组’则还是进行了验证工作，只不过是和研究工作一起进行的，最开始的侧重点还是前者。
出于对待研究的谨慎，他们首先还是要确定有效果，否则后续做的就是无用功。
五天后。
艾立新和刘成杰一起设计的实验发现，注入2CV-炳氢分子混杂溶液的样本中，检测到明显的抗艾滋病毒感染效果，因为2CV-炳氢分子注入的浓度高，艾滋病毒的抗感染效果非常好，小白鼠的免疫系统，并没有发生快速降低的情况。
同时，对艾滋病毒的浓度检测，也证实了个问题。
艾滋病毒的浓度并没有明显的下降，甚至说还有所上升。
艾立新说道，“这表明2CV-炳氢分子能够起到抗感染作用，但并不是直接灭杀艾滋病毒，甚至不是直接阻断艾滋病毒的合成，而是在其他层面发挥作用。”